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Je vous laisse lire ça... bon courage 

https://france3-regions.francetvinfo.fr/occitanie/tarn/albi/vaut-il-mieux-crever-que-de-mal-vivre-une-femme-handicapee-lance-un-cri-d-alarme-2937648.html?utm_medium=Social&utm_source=Facebook&fbclid=IwAR1yuwQnkniD96i5cbg5hRwhVIfpfeJbjPBy2MCDrGp3Pfo7NC8JU0pLq6A#Echobox=1710223733-1

Marylène Issaulan est porteuse d'un handicap lourd, elle dépend pour sa survie d'auxiliaires de vie. Elle a été hospitalisée deux fois en l'espace de quelques mois faute d'intervenants à domicile alors qu'elle ne relève pas de l'hôpital. Dans une lettre aux services de l'Etat et à Emmanuel Macron, elle dénonce l'incurie des services d'aide à domicile et l'inaction de l'Etat vis-à-vis des personnes comme elle.

Marylène Issaulan est porteuse d'un handicap lourd. Elle ne peut vivre sans des personnes qui l'aident à se nourrir, se laver, se coucher. Elle a été hospitalisée deux fois en l'espace de quelques mois faute d'intervenants à domicile. Une situation intolérable qu'elle dénonce dans une lettre adressée aux services de l'Etat et au président de la République. Elle dit se battre pour elle mais aussi pour tous les autres qui, dans le Tarn, mais aussi en France, ne sont pas entendus.

"Le maintien à domicile a un coût : celui de dépendre d’associations et d’entreprises qui n’ont pas
d’obligation de soins et qui, pour certaines, se fichent de la responsabilité comme de l’an 40 ! fustige-t-elle dans un communiqué qu'elle a fait parvenir à la presse. On est tous terrorisés par la perspective de savoir si demain il y aura bien quelqu’un pour nous aider à assurer nos besoins vitaux : se lever, faire sa toilette, s’habiller, boire ou manger, porter le verre ou les couverts à sa bouche. Pourrais-je demain aller au WC ? Ce n’est pas grave si je ne mange pas… j’ai l’habitude".

"Un jour on me trouvera morte parce que le prestataire n’est pas venu, parce que mon téléphone était déchargé et que je n’ai pas pu alerter. Suis-je encore un humain ?"
C'est ainsi que cette habitante de Lavaur (Tarn) âgée de 53 ans, interpelle les pouvoirs publics, président de la République compris. Marylène Issaulan a été hospitalisée deux fois en l'espace de quelques mois faute, d'intervenants à domicile. La dernière défection en date : "le vendredi 29 décembre 2023 à 17h19 je reçois une information par e-mail précisant qu’en raison de nombreux arrêts maladie, je n’aurai pas d’intervenants (auxiliaires de vie) de la réception du mail jusqu’au mardi 2 janvier 2024".

Or comme le précise Marylène, il ne s'agit pas de faire le ménage mais de subvenir à ses besoins vitaux. "En clair, pendant plusieurs jours consécutifs, je n’aurai ni à boire, ni à manger, ni la possibilité de dormir dans mon lit avec le moins de douleurs possibles, ni d’aller aux toilettes !".

Un traitement inhumain
Marylène ne trouve aucune alternative avec ses amis et ses proches. C'est le maire et ses adjoints qui répondent présents et la font hospitaliser "pour sa survie".

"Mon conseiller William Renault a été obligé avec sa femme de venir nourrir Marylène. On fait du bricolage ! réagit Bernard Carayon, maire LR de Lavaur. J'ai pu gratter un ou deux séjours pour elle parce qu'il n'y avait personne pour s'occuper d'elle. Personne du week-end, ça veut dire personne pour la changer, personne pour la nourrir, personne pour la coucher, personne pour lui permettre de faire pipi... C'est totalement inhumain !".

Un point de vue que partage William Renault, conseiller municipal en charge de l'accessibilité et du handicap, lui-même handicapé. "On a essayé de trouver des solutions avec les organismes dont elle dépend mais ce n'était pas possible. On prévient Marylène Issaulan un vendredi soir, le 29 décembre pour lui dire jusqu'au 2 janvier, vous n'aurez personne pour vous aider... C'est au moins inhumain ! On a été obligés de prendre la décision d'appeler l'hôpital et de la faire hospitaliser".

30% des heures non couvertes
"Ce qui me choque c'est l'abandon des autorités, de l'ARS (Agence régionale de santé), des départements et de l'Etat vis-à-vis de nous-même car on est clairement laissés en tant que personnes atteintes de handicap... On redevient des indigents par le fait que notre situation n'intéresse personne. Sur le département du Tarn, seulement 70% des heures sont couvertes.

Pourquoi ? Simplement parce qu'il n'y a pas assez de personnel, parce que le métier d'auxiliaire de vie ne plaît pas, parce qu'on prend n'importe qui et on ne permet pas à des gens de travailler sainement. On pense juste à combler les heures. On est comme des objets promenés dans une société à laquelle on n'appartient plus (...). On n'a plus le droit de vivre".

"Ma colère, elle est là. La nuit, les MDPH (Maisons départementales des personnes handicapées) couvrent très peu d'horaires pour ne pas dire pas du tout (...). Selon les textes, Madame Issaulan ou moi-même on devrait être en 24/24 (...). C'est la voie ouverte à mettre des gens de cinquante ans ou à peine plus en maison de retraite".

Manque d'attractivité du métier
Les services d'aide à domicile expliquent de leur côté qu'ils sont en sous-effectifs. Ils ne trouvent pas suffisamment de personnes qui veuillent exercer le métier d'auxiliaire de vie. La profession n'est pas attractive sur le plan des salaires et des horaires de travail, ce qui expliquerait un fort turn-over et des défections en chaîne. Du côté du Conseil départemental du Tarn, Elisabeth Claverie, première adjointe en charge de l'autonomie, dit avoir conscience de la difficulté depuis plusieurs années.

"On essaie d'accompagner les services d'aide à domicile, explique-t-elle. En 2022 et 2023, on a organisé des séminaires avec eux. On a pris des mesures sur les revalorisations salariales. Le département s'est mobilisé mais n'était pas obligé d'y aller. Par exemple, en lien avec le Ségur de la santé, depuis 2021, c'est près de 15 millions que nous avons mobilisés par rapport à cette revalorisation. Ça a fait une augmentation de 15% par mois brut". 

Le département explique qu'un autre avenant a été mis en œuvre en 2023, rétroactif en 2022 soit, 1,2 million. Une prime de 100€ par mois a été mise en place pour soutenir les salariés à temps plein des services d'aide à domicile agréés. "Soit une dépense de 2 millions pour le conseil départemental, précise Elisabeth Claverie. Ça représente 2.500 salariés, ce qui n'est pas négligeable. Cette mesure de 2023 a été reconduite cette année, toujours pour essayer de favoriser l'attractivité de ces métiers".

L'ARS aux abonnés absents
Le Conseil départemental finance aussi 6 heures d'intervention "de transition". Elle est octroyée quand une personne quitte son domicile pour être prise en charge par une institution. Mais le conseil départemental n'exerce pas de contrôle au cas par cas. "On ne peut pas dire vous n'êtes pas allés voir cette personne tel jour. C'est très diversifié selon les services d'aide à domicile. Avec certains ça se gère bien mais il y a des limites. On ne va pas faire d'ingérence. Ils ont quand même une autonomie... On en a d'habilités mais il y a aussi ceux qui sont privés, à but lucratif. On ne peut pas les contrôler. C'est la problématique partout du privé"

Marylène Issaulan, elle, dit avoir vu sa situation se dégrader depuis son hospitalisation forcée. [i]"Pour que je quitte l’établissement au plus tôt car il manque de place, le médecin du service de médecine de l’hôpital de Lavaur et le prestataire, alors que lui-même se trouve confronté à un contexte de tensions en personnel, ont décidé, sans avis de ma part, d’échanger des informations me concernant, et ont décidé, à ma place, des changements d’horaires (pourtant contractualisés), m’imposant, dès lors, de manger à toute vitesse, de longues plages horaires alitée ou sans pouvoir aller aux toilettes". 

[/i]"Alors que je n’ai pas choisi d’être là, je me suis vue reprocher à plusieurs reprises d’occuper, indûment, la place d’une personne malade, qu’il vaudrait mieux pour moi d’accepter d’aller à présent en Ehpad malgré le fait que je sois âgée seulement de 53 ans. Avez-vous déjà tenté l’expérience, durant une seule journée, Monsieur le Président de la République ?".Marylène Issaulan veut une prise de conscience sociétale vis-à-vis des personnes handicapées dont on bafoue les droits fondamentaux. Elle rappelle qu'on juge une nation à la manière dont elle prend soin des plus fragiles. "Au moment où il y aura des morts l’ensemble des administrations, des responsables publics pourront clamer qu’ils ne sont pas coupables au sens juridique, mais ils seront bien responsables au sens moral ! Ils ne pourront pas dire : "Nous ne savions pas", dit-elle.L'ARS (Agence régionale de santé) au plan régional comme local n'a pas donné suite à nos sollicitations.

oui et ce n'est pas nouveau!! amélioration dans les années à venir? il faut vivre avec l'espoir!!!

Je viens de lire je l'a comprends , mais elle doit aller en ehpad si elle trouve pas pour se suffitre

C'est triste mais c'est comme çà
Pour les auxillaire de vie il faut des formations sérieuses ce qui n'est pas le cas...des formatuons plus ciblées
une ancienne amie aussi en ehpad a 68 ans , et bonjour les dégats ...absence d'infirmiere
Elle est décédé du coup.......

Elle a 53 ans, un peu jeune pour aller en EHPAD. Et de toutes façons cela ne résout pas le problème général. On ne va pas faire entrer tous les handicapés dès l'âge de 20 ans en EHPAD sous prétexte que l'aide à domicile est mauvaise.... en plus les EHPAD manquent de places et de personnel formé également.

Ici on a un foyer APF , qui garde jusquau bout , mais c 'est loin detre simple tout

On se demandent que font les français......!!! tout est une question d'argent et politique

Quel organisme elle utilisait??

Je n'en sais rien, le nom m'est pas précisé, c'est un prestataire d'aide à domicile qui envoie des auxiliaires de vie chez les personnes.

Il est pas le seul quelque soit son nom!!!!

Le mépris total des français contre les personnes en difficulté de santé, d'handicap, la culture de haine gratuite. Les handi complètement déshumanisé en un mot, peut être est ce la raison suprême de ne pas agir, apporter des soins, aidé. Bien des dits, je dis bien, des "dits" "normaux", des "dits, "ordinaires", ou dans la norme par la société, les politiques, des individus dits comme il faut, des individus nommés socialement bien rangés, j'en passes, qui en fait, pratique l'immoralité totale, pratique l'indifférence, la sourde oreille, le mutisme, l'inaction, l'irresponsabilité, l'individualisme. A se demander qui en fait se trouve être le plus handicapés mentaux à ce titre. Combien de dits, "valides, normaux, conforme au didactes sociaux, politiques, ont en fait ce problem comportementale de mentalité du mépris de la différence, en plus de l'esprit de cupidité, de sentiment de supériorité par rapport à des humains rejetés fautes de différence(s) ? Une forme de racisme de la différence, de l'aspect, lié à pratique sociale et politique, de la culture de la categorization ,du brassage , du trie, de la sélection  des personnes fonction de leur appartenance sociale, de faciès... Aussi, étant en situation moi même de handicap, sans évoquer ici le sujet, trop long et complexe de la nature possiblement réelle de mon handicap, la forme, le degré, moi même n'ayant pas toutes les données précises sur le sujet, sur mon cas, trop, de floue pour ainsi dire, sauf le fait de mon problème de mobilité qui ne date pas de très longues années encore. Je suis toujours ouvrier en "ESAT", la aussi je ne développe pas le sujet, bientôt la retraite en plus, mais, j'ai repéré depuis un moment le fait que étant en mobilité réduite, muni pour mes déplacements, me mouvoir, d'un déambulateur, allant travailler avec mon appareil, des réactions de moniteurs, monitrices d'entreprise dite "ESAT", ont des conduites n'allant pas dans le sens de réelle considération des personnes en complication de mobilité, pas entendu, pas écouté, des remises en place plutôt, surtout lorsque l'on va pour se faire entendre, se faire respecter, dire son mot, bref, j'en passes là aussi. Esprit de favoritisme, de préférence, de passe droit, d'impunité exercé, je ne le sais, mais de mon sentiment. Si malgré votre handicap, état de santé, vous en savez un peu plus que d'autres autour de vous, le fait de la gène, sa dérange, ça fait craindre ou peur, au cas où.... de mon sens et sentiment en tout cas.